10 Feb 2013  Posted by idahsalam

Julianna Wetmore, demikian lah nama gadis malang yang dilahirkan dengan kelainan langka cranofacial genetik dikenal dengan sebutan Sindrom Treacher Collins. Sungguh Sangat Memilukan dan Menyedihkan bila memandang wajah Gadis yang lugu ini,
Kelainan langka yang di alami gadis kecil yang malang ini menyebabkannya memiliki wajah yang menyedihkan, mata memanjang, mata yang kendur atau mata mengecil bahkan telinga yang hilang. Penderita sindrom ini sangat langka dan hanya terjadi dengan rasio 1 dalam 10000 orang. Dari sekian banyak penderita Sindrom Treacher Collins ini, boleh dibilang Julianna memiliki kes yang paling parah dari lainnya yang pernah dilihat. Kondisi ini pertama kali mulai terjadi pada ketika awal krismas di mana doktor mengira bahawa dia memiliki celah langit-langit mulut. Namun, sejauh itu cacatnya tidak terdeteksi pada ketika  dia masih di dalam perut ibunya sampai dia dilahirkan.
bagi yang tidak kuat atau tidak tahan melihatnya admin harapkan agar mengurungkan niatnya.

sungguh menyedihkan bukan? cuba bayangkan bila anda mempunyai kelainan yang sama dengan gadis malang ini, apa yang anda rasakan? admin sendiri tidak boleh berkata apa-apa. Oleh kerana itu mari kita sama-sama bersyukur atas apa yang kita miliki dari tubuh kita. Bila membandingkan dengan orang lain, memang kita tidak akan pernah puas dengan wajah yang sudah Tuhan kurniakan bagi kita. tapi satu hal yang perlu kita  ketahui bahawa "Tidak ada kata puas dalam hidup kita, sampai kita tahu bagai mana cara mengucap syukur bagi Tuhan"

demikian artikel ini admin sampaikan, menyebarkan artikel ini bukan maksud admin untuk menghina ataupun dengan sengaja menyebarkan kekurangan gadis malang ini. artikel ini admin sebarkan sebagai contoh agar kita tahu bahawa masih banyak yang memiliki kesempurnaan jauh dibawah kita. Semoga bermanfaat